R B-L F cimt - Mot-clé - Lyme Sans FrontièresRÉSEAU sur la Borréliose de Lyme en France, ses Co-Infections et les Maladies vectorielles à Tiques
Construction collaborative d'une information critique contre le déni2024-03-28T21:54:21+01:00reseau borréliose franceurn:md5:5e68bbc0acfc5b075b8169b309849a9bDotclearJIMD'IMVT à Strasbourg : forcer la porte !urn:md5:1ac47ab42ccdddfb6563dd10679b5d57mardi, mai 20 2014mardi, mai 20 2014Rédaction RBLFMÉDICALYMEAssociationB. ChristopheCo-infectionsConférenceDr BerghoffDr BotteroDr HorowitzDr RaymondDr SapiDr TeulièresDébatInformation médicaleInformation publiqueLyme Sans FrontièresMaladies vectorielles à tiquesMe Catherine FaivreV. Schaller <h3>JIMD’IMVT - Journées Internationales d’Information sur les Maladies Vectorielles à Tiques<br /></h3>
<p><a href="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Conf_etc/JIDIMVT/JIDIMVT_2014_LSF.png" title="JIDIMVT_2014_LSF.png"><img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Conf_etc/JIDIMVT/.JIDIMVT_2014_LSF_s.jpg" alt="JIDIMVT_2014_LSF.png" style="float:left; margin: 0 1em 1em 0;" /></a></p>
<h3>7 - 8 JUIN 2014 <br />
STRASBOURG. <br /></h3>
<p>L’association <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/">Lyme sans Frontières</a> organise pour la deuxième année consécutive les <strong>Journées Internationales d’Information sur les Maladies Vectorielles à Tiques</strong>, du <strong>7 au 8 juin</strong> 2014, au Palais des Congrès de <strong>Strasbourg</strong>. <br />
Certains des meilleurs spécialistes internationaux et français en la matière y seront présents. <br />
Parce qu’il est essentiel que les professionnels de santé viennent y puiser les informations nécessaires à la compréhension et au traitement des borrélioses et des co-infections, une journée complète leur est consacrée le samedi.<br />
On s’aperçoit que désormais en France le rythme de ces sessions, colloques, conférences, s’accélère; les médecins s’interrogent, se découvrent et découvrent leurs collègues aux prises avec les mêmes difficultés de diagnostics, de soins; face à la même demande de leurs patients, entendant une douleur qu’il est de plus en plus difficile d’occulter; des praticiens qui s’investissent passant outre la peur du bâton, la menace d’un Conseil de l’Ordre dépassé par la réalité de la pathologie.<br />
<strong>S’il n’y a pas qu’en France que ces rencontres médicales se produisent, elles marquent chez nous une volonté de forcer la porte du mensonge et du déni à la porte même de celui-ci : Strasbourg, bastion du <a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2013/10/18/LE-Consensus-fran%C3%A7ais-de-2006-sur-la-Borr%C3%A9liose-de-Lyme">Consensus de 2006</a>, fer de lance du mandarinat anti-borréliose.</strong><br />
<a href="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Conf_etc/JIDIMVT/JIDIMVT_2014_prog.png" title="JIDIMVT_2014_prog.png"><img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Conf_etc/JIDIMVT/.JIDIMVT_2014_prog_s.jpg" alt="JIDIMVT_2014_prog.png" style="float:right; margin: 0 0 1em 1em;" /></a>Le 7 juin 2014, les conférenciers seront-ils réellement ces "charlatans" qu’accuse le <em>medicaly correct</em> de l’autorité sanitaire ?<br />
Et le dimanche 8 juin, pour la journée ouverte au public, accusera-t-on d’"<em>activists</em>" ces malades en souffrance ? Informer le plus grand nombre est essentiel. Comme à Paris le 17 mai dernier, le public pourra écouter des praticiens engagés dans cette pandémie annoncée et plus pragmatiquement poser toutes les questions qui inquiètent. L’ensemble des intervenants de la Journée médicales de samedi sera là pour leur répondre.<br />
Le monde de la borréliose & Co évolue, les consciences s’éveillent, ici et partout. Il faut que les gens bougent ! pour faire avancer la médecine, pour forcer la porte qui masque la réalité du déni.<br /></p>
<p>Informations et inscriptions sur le site de <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/jidimvt-2014">LSF</a><br /></p>
<p>NB : ces 2e JIM DIMVT seront précédées cette année d’une Journée dÉtude pour les médecins sur les MSIDS présentée par le Dr Horowitz. On lira <a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/03/24/Journ%C3%A9e-d-%C3%89tude-MSIDS-avec-le-Dr-Horowitz">notre article à ce sujet.</a></p>Rassemblement devant le Ministère de la Santéurn:md5:42c4b8a145e1d288fb26292b995ef995mardi, mars 11 2014mardi, mars 11 2014Rédaction RBLFDROIT et StéActionAssociationChronicitéLyme Sans FrontièresManifestationMinistère de la SantéPétitionRassemblementReconnaissanceSanté publiqueVideo <h3>MERCREDI 12 MARS 2014<br />14H<br />RASSEMBLEMENT DEVANT LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ</h3>
<h4>Ministère de la Santé - 14, avenue Duquesne – Paris 7e<br />(Métro Ecole Militaire ou Saint-François-Xavier)</h4>
<p>Avec toute la pugnacité qui la caractérise, l’association Lyme Sans Frontières part de nouveau à l’assaut de ce bastion qu’est le Ministère de la Santé. <br />
Mme Judith Albertat, sa présidente, rappelle : </p>
<blockquote><p>En deux ans (LSF a) alerté plus de 50 fois la Ministre de la Santé - notamment à travers des dossiers qui lui ont été adressés par notre avocate Maître Catherine Faivre. Nous y avons été reçus deux fois. Il semble néanmoins que les Autorités de Santé ne prennent pas au sérieux les alarmes nationales et internationales qui annoncent un scandale sanitaire au même niveau que le VIH.</p>
</blockquote>
<p>Que certains professionnels de la santé, des politiques, des médias commencent à reconnaître ce terrible problème semble ne pas faire de doute pour Lyme Sans Frontières qui de ce fait persiste dans son aiguillonage des consciences en organisant ce rassemblement devant le Ministère de la Santé.</p>
<p>Afin de bien comprendre le dossier et son déni, <strong>tous ceux qui s’interrogent sur la pathologie tireront profit d’une petite video-interview de LSF</strong> par le site "mavérité.com" <sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2014/03/11/Rassemblement-devant-le-Minist%C3%A8re-de-la-Sant%C3%A9#pnote-1" id="rev-pnote-1">1</a>]</sup> . Maître Faivre notamment, avocate de l’association, y explique ses actions auprès de la Ministre Marisol Touraine.
</p>
<iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/drnF998tQIU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>
<p><strong>En parallèle une nouvelle pétition circule sur internet</strong> qui a obtenu déjà un grand nombre de signatures vraisemblablement parmi les personnes les plus concernées. Il est évident que bien au-delà des malades, tout citoyen responsable est invité aussi à s’engager. Lire le <a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/03/11/P%C3%A9tition-%3A-Malades-en-col%C3%A8re-%21">texte de la pétition ici-même</a> et le signer sans attendre sur : <a href="http://www.mesopinions.com/petition/sante/malades-borreliose-lyme-colere-stop-mepris/11553">mesopinions.com.</a>
</p>
<p>Mise à jour : <strong>On pourra lire <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/lsf-recue-pour-la-troisieme-fois-au-ministere-de-la-sante-2">sur le site de l’association LSF</a> le compte rendu de la rencontre au Ministère avec la codirectrice de la Direction Générale de la Santé, Marie Christine Favrot,</strong> qui se retranche forcément toujours derrière les conclusions à venir du rapport de la commission ministérielle et sur un futur consensus scientifique dont on n’a pas encore le premier mot.
</p>
<div class="footnotes"><h4>Notes</h4>
<p><a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2014/03/11/Rassemblement-devant-le-Minist%C3%A8re-de-la-Sant%C3%A9#rev-pnote-1" id="pnote-1">1 Interview de LSF par le site </a><a href="http://www.maveritesur.com/lyme-sans-frontieres/pour-une-meilleure-prise-en-charge-de-la-maladie-de-lyme/763">Ma Vérité Sur</a> "Pour une meilleure prise en charge de la maladie de Lyme", 6 mars 2014. </p>
</div>Edition DVD des Journées Internationales sur les Maladies à tiquesurn:md5:2e8bb6dc7285adf5b29220637ff539d6mardi, septembre 3 2013mardi, septembre 3 2013Rédaction RBLFMEDIASconférenceDr Hopf-SeidelDr HorowitzDr Philipppe BotteroDVDInformation médicaleInformation publiqueLivreLyme Sans FrontièresMédecinsVidéo <p><img style="float: left; margin: 0 1em 1em 0;" alt="DVD_JIDIMT_2013LSF.png" src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Conf_etc/.DVD_JIDIMT_2013LSF_s.jpg" /></p>
<h5>Des DVD des "Journées Internationales D’Information sur les Maladies Vectorielles à Tiques"<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#pnote-661-1" id="rev-pnote-661-1">1</a>]</sup> pour parfaire leur bilan très positif: quoi de mieux pour étendre la diffusion de l’information au grand public?</h5>
<p>Lyme sans Frontières s’était donné beaucoup de mal afin que cette organisation soit de très grande qualité avec notamment, grande première en France, une journée entièrement ouverte au public. 650 personnes ont écouté un lot de conférenciers hors pair: les Dr Horowitz<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#pnote-661-2" id="rev-pnote-661-2">2</a>]</sup>, Hopf-Seidel, Boucher, Teulières, Bottero, Mmes Schaller, Fisher, MM. Chapy, Christophe. Le détail en est fourni sur le <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/strasbourg-15-et-16-juin-2013-2">site de l’association</a>. <br />
Même si les médias se sont <em>étrangement</em> détournés<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#pnote-661-3" id="rev-pnote-661-3">3</a>]</sup> de cet événement, il restera comme emblématique de l’évolution de la situation et une pierre de touche du combat contre le déni. Sensibiliser la population tenue dans l’ignorance est en effet une tâche capitale et difficile des associations pour faire bouger les lignes. Le succès de telles opérations est bien compréhensible et n’en est que plus prometteur, comme l’exprime sa présidente Judith Albertat.<img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Logos/logoLSF.png" alt="logoLSF.png" style="float: right; margin: 0 0 1em 1em;" /></p>
<blockquote><p>...avec ce colloque, nous avons répondu à une réelle demande: un besoin d’information pour tous, médecins, thérapeutes, malades.</p>
</blockquote>
<p>Grâce à l’édition numérique de l’événement, l’association souhaite partager ces "JIDIMT" afin que soient sensibilisés et mieux avertis le plus possible de malades et de personnes s’interrogeant sur un sujet aussi compliqué que celui de la borréliose:</p>
<blockquote><p>...Les informations qui y ont été échangées ont permis à l’auditoire d’enrichir ses connaissances sur les maladies vectorielles à tiques, ce qui était une nécessité. (elles) vont se diffuser plus largement à travers les supports que nous avons réalisés. L’accès à ces données permettra de mieux comprendre la maladie et les approches thérapeutiques pour y faire face: de bien belles perspectives pour les malades!</p>
</blockquote>
<p>Les actes de ces deux journées de conférences sont dès à présent disponibles sous forme de 2 <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/Bon_Commande_DVD.pdf">DVD en commande</a>: celle du Dr Horowitz en DVD video (voir un extrait ci-joint)<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/../../#pnote-661-4" id="rev-pnote-661-4">4</a>]</sup>, et l’ensemble des interventions des médecins avec les questions de la salle en DVD audio. <br />L’intervention du Dr Hopf-Seidel est disponible uniquement en diaporama sur son site même: <ins><a href="http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/87/874128/data/Frz._Vortrag_in_Strasbourg_.pdf.">Les traitements actuels contre la borréliose</a>.</ins> </p>
<center><iframe width="420" height="315" src="//www.youtube.com/embed/fP8gYatuuac?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen></iframe></center>
<p>À noter qu’on peut lire sur le site de Lyme sans Frontières le <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/IPSN-CR_JIDIMVT.pdf">compte-rendu détaillé des JID’IMVT</a> réalisé par Augustin de Livois, président de l’IPSN et dont le site porte <a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2013/07/25/Lecture-d-%C3%A9t%C3%A9%3A-et-si-c-%C3%A9tait-une-p%C3%A9tition">la pétition sur la maladie de Lyme toujours en cours</a>.</p>
<p> </p>
<p> </p>
<div class="footnotes"><h4>Notes</h4>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#rev-pnote-661-1" id="pnote-661-1">1</a>] Les <ins>Journées Internationales D’Information sur les Maladies Vectorielles à Tiques</ins> se sont déroulées les 14 et 15 juin à Strasbourg. Lire la présentation du RBLF "<a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2013/06/09/L-information-enfin-publique-aux-Journ%C3%A9es-internationales-sur-les-Maladies-vectorielles-%C3%A0-tiques">L’information enfin publique</a>".</p>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#rev-pnote-661-2" id="pnote-661-2">2</a>] Le Docteur Richard Horowitz fait paraître cet automne aux éditions St Martins Press (USA) son livre: <ins>Why can’t I get better: solving the mystery of Lyme and chronic Disease</ins>. Recension à venir. </p>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#rev-pnote-661-3" id="pnote-661-3">3</a>] Une cinquantaine de médias (!) contactés selon la présidente de LSF et aucun présent: la maladie n’est décidément pas encore "rentable" ou n’apporte pas encore de retours sur investissement intéressants.</p>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/09/03/Edition-DVD-des-Journ%C3%A9es-Internationales-sur-les-Maladies-%C3%A0-tiques#rev-pnote-661-4" id="pnote-661-4">4</a>] Video de J. Barbier déposée sur Youtube à cette adresse: <a href="http://www.youtube.com/watch?v=fP8gYatuuac#action=share">http://www.youtube.com/watch?v=fP8gYatuuac#action=share</a>.</p>
</div>Lyme? Malade, isolé(e), perdu(e), besoin d'aide?urn:md5:5f09e592cdee7ba81f8b0db511d8fec5samedi, août 17 2013samedi, août 17 2013Rédaction RBLFMÉMOAssociationsDiagnosticFrance LymeInformationLyme Sans Frontières <h4>Perdu (e)</h4>
<p>Vous, votre enfant, vos proches, ont tous les signes d’une infection par une tique. Votre médecin traitant ne connaît pas le sujet, ne veut pas en entendre parler. Vous êtes toujours souffrant après une antibiothérapie de 28 jours et le centre hospitalier vous considère comme guéri. <img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Images_RBLF/laplagemanif.jpg" alt="laplagemanif.jpg" style="float:right; margin: 0 0 1em 1em;" />Vous êtes malade depuis longtemps sans qu’un praticien ne vous soulage. Vous avez des douleurs multi-organiques et incompréhensibles et vous allez de spécialistes en spécialistes qui se renvoient la balle sans jamais rien trouver. Vous vous plaignez tout le temps et votre médecin vous donne des calmants...<br /></p>
<h4>Isolé (e)</h4>
<p>Vous vous posez des questions sur une possible borréliose dont personne ne vous dit rien, ni pharmacien, ni médecin, ni expert, ni services de santé publique, ou bien banalise. Vous cherchez quelqu’un qui puisse répondre sérieusement à ces questions sans rire de vous ou vous traiter de timbré(e). Vous n’avez pas, plus, de médecin traitant ou celui-ci ne vous traite pas pour cela. Vous êtes isolé(e), perdu(e), vous avez besoin d’aide.<br /></p>
<h4>Besoin d’Aide ?</h4>
<p>Au RBLF nous ne sommes pas là pour proposer des prescriptions en ligne. Aucune association d’ailleurs ne peut le faire. Par contre leur rôle sera de vous guider dans la recherche de réponse, la quête de médecins, dans vos interrogations sur les symptômes, les types de traitements, les effets de herx, le rôle des compléments, des vitamines, de l’alimentation, etc. <br />
C’est pour cela que se sont mis en place des forums et que des bénévoles se dévouent. <br /></p>
<h4>Les assos, les forums</h4>
<p>Vous allez vous tourner rapidement vers les associations. Attention, comme elles le précisent à bon droit, ces associations n’établissent pas de diagnostic médical, ni ne vous apporteront de conseils thérapeutiques. Elles ne sont pas non plus des annuaires. Elles feront au mieux pour vous conseiller. <br />
Nous vous donnons les liens des associations les plus importantes au plan national qui possèdent éventuellement des référents régionaux pouvant vous aiguiller vers des praticiens qui connaissent la borréliose et ses co-infections et sauront analyser vos symptômes.<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/08/17/Lyme-Malade%2C-isol%C3%A9%28e%29%2C-perdu%28e%29%2C-besoin-d-aide#wiki-footnote-1" id="rev-wiki-footnote-1">1</a>]</sup><br />
Par ordre alphabétique :</p>
<ul>
<li><strong>France Lyme</strong> : (<a href="http://francelyme.fr/">http://francelyme.fr/</a>) et spécialement : <a href="http://francelyme.fr/contacter/">http://francelyme.fr/contacter/</a></li>
<li><strong>Le Relais de Lyme</strong>: <a href="http://lerelaisdelyme.com/">http://lerelaisdelyme.com/</a>.</li>
<li><strong>Lyme sans Frontières</strong> : <a href="http://www.associationlymesansfrontieres.com/">http://www.associationlymesansfrontieres.com/</a></li>
<li><strong>Lym’Pact</strong>:<a href="http://www.lympact.fr/">http://www.lympact.fr/</a>.</li>
</ul>
<p><br />
Les forums sur internet sont des lieux d’échanges où vous pourrez rencontrer des personnes ayant un parcours parfois similaire au vôtre. Vous pourrez y poser vos questions mais également y trouver écoute et soutien moral:</p>
<ul>
<li>Le forum France Lyme : <a href="http://www.forumlyme.com/">http://www.forumlyme.com/</a></li>
<li>Le forum SOS-Lyme: <a href="http://www.sos-lyme.com/forum/viewforum.php?f=1">http://www.sos-lyme.com/forum/viewforum.php?f=1</a></li>
</ul>
<p>Éventuellement vous pourrez visiter ces autres forums susceptibles aussi de répondre à vos interrogations :</p>
<ul>
<li>Le forum des intoxiqués aux Métaux lourds "Melodie": <a href="http://www.forum-melodie.fr/">http://www.forum-melodie.fr/</a></li>
<li>le forum de l’association fibromyalgie SOS: <a href="http://www.forum.fibromyalgiesos.fr">http://www.forum.fibromyalgiesos.fr</a></li>
<li>le forum "fibro & SFC" (symptome de fatigue chronique): <a href="http://fibromyalgie.xooit.com">http://fibromyalgie.xooit.com</a></li>
<li>"L’Appart des Spasmos et des Autres" : <a href="http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/la-maladie-de-lyme.html">http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/la-maladie-de-lyme.html</a></li>
</ul>
<p>La liste n’en étant pas exhaustive, vous la compléterez par vos propres recherches si vous le pouvez.<sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/08/17/Lyme-Malade%2C-isol%C3%A9%28e%29%2C-perdu%28e%29%2C-besoin-d-aide#wiki-footnote-2" id="rev-wiki-footnote-2">2</a>]</sup><br />
Bon courage et ne perdez pas espoir.</p>
<pre></pre>
<p><em>NDLR: L’illustration de cet article est une création libre rblf inspirée par une vue du film d’Agnès Varda, <strong>Les plages d’Agnès</strong>, où celle-ci défile dans une grosse manifestation, toute seule avec sa petite pancarte et son petit sourire.</em></p>
<div class="footnotes"><h4>Notes</h4>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/08/17/Lyme-Malade%2C-isol%C3%A9%28e%29%2C-perdu%28e%29%2C-besoin-d-aide#rev-wiki-footnote-1" id="wiki-footnote-1">1</a>] Il existe aussi des collectifs locaux très engagés dont nous n’avons pas encore établi le recensement.</p>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2013/08/17/Lyme-Malade%2C-isol%C3%A9%28e%29%2C-perdu%28e%29%2C-besoin-d-aide#rev-wiki-footnote-2" id="wiki-footnote-2">2</a>] Et n’hésitez pas à les communiquer en même temps à l’ensemble de la communauté des malades en nous envoyant vos résultats de recherches d’autres associations ou groupes de malades dans votre secteur.</p></div>
France Lyme interpelle la ministre de la Santéurn:md5:92424b41d9d11344775f585d6d20c27amercredi, octobre 31 2012mercredi, octobre 31 2012Rédaction RBLFDROIT et StéConsensusDéniFrance LymeIDSAILADSLettre ouverteLyme Sans FrontièresMarisol TouraineMinistre de la SantéRevendications <p><img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Logos/.France Lyme logo_t.jpg" alt="France Lyme logo.png" style="float:right; margin: 0 0 1em 1em;" />
<a href="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Associations/FL/FL_Lettre_ministreSant%C3%A9_X12/FceLyme%20Lettre%20MTouraine%201.jpg" title="FceLyme Lettre MTouraine 1.jpg"><img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Associations/FL/FL_Lettre_ministreSanté_X12/.FceLyme Lettre MTouraine 1_s.jpg" alt="FceLyme Lettre MTouraine 1.jpg" style="float:left; margin: 0 1em 1em 0;" /></a></p>
<h4>L’association France Lyme sort de sa réserve et exprime ses "revendications" de manière claire et ferme dans une lettre ouverte à la Ministre de la Santé.</h4>
<p>Après les actions de Lyme sans Frontières et sa visite à Marisol Touraine que nous avons relatées <sup>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2012/10/31/France-Lyme-interpelle-la-ministre-de-la-Sant%C3%A9#pnote-509-1" id="rev-pnote-509-1">1</a>]</sup>, c’est donc au tour de <a href="http://francelyme.fr">France Lyme</a>, sous la pression montante et la colère de ses adhérents par rapport au manque cruel d’informations et de prévention, de donner un sérieux coup de klaxon.<br />
<br />
Sa lettre répond parfaitement aux problèmes soulevés par la borréliose. <br />
Elle les présentent d’emblée : <br />
./. <ins><em>les tests de diagnostic disponibles ne sont pas fiables et le traitement recommandé par les organismes officiels est souvent insuffisant.</em></ins><br />
<br /><br /></p>
<p><strong>L’Association dénonce de manière très précise et documentée les impasses de la maladie :</strong><br /></p>
<ul>
<li>les chiffres sous-estimés du réseau Sentinelles;</li>
<li>le classement erroné mais surtout dommageable en "maladie rare";</li>
<li>la méconnaissance dans la population du danger des tiques et la nécessité d’une politique de prévention;</li>
<li>l’ininformation à propos des érythèmes ou de leur absence;</li>
<li>la faible sensibilité du test Elisa et son impropriété à dėtecter d’autres espèces de bactéries impliqués;</li>
<li>la non-fiabilité d’autres tests réalisés en France;</li>
<li>l’affrontement interminable entre l’IDSA et l’ILADS;</li>
<li>et par suite le préjudice fait en France aux malades avec le Consensus de 2006 bloquant tout traitement au long cours;</li>
<li>la radicalisation du discours "anti-chronicité" de la part des centres de références obtus dans leur parti-pris;</li>
<li>la décision de limitation des antibiotiques qui écarte de facto les borrélieux des traitements d’attaque; ainsi que le coût financier des anti-douleurs, anti-dépresseurs et diverses aides aux personnes malades;</li>
<li>la politique de santé publique non adaptée : pas de classement en ALD; pas de politique de lutte contre les zoonoses; pas de structures de soins spécifiques; pas d’antibiothérapie longue légalisée. <br /></li>
</ul>
<p>Enfin France Lyme termine sans ambages : <br />
<ins><em>./. l’Etat français ne s’est donné aucun moyen de lutter contre ce fléau : pas de prévention, utilisation de tests non fiables, recherche quasi inexistante, limitation d’accès aux soins…</em></ins><br />
<a href="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Associations/FL/FL_Lettre_ministreSant%C3%A9_X12/FceLyme%20Lettre%20MTouraine%208.jpg" title="FceLyme Lettre MTouraine 8.jpg"><img src="http://www.reseauborreliose.fr/rblf/public/Associations/FL/FL_Lettre_ministreSanté_X12/.FceLyme Lettre MTouraine 8_s.jpg" alt="FceLyme Lettre MTouraine 8.jpg" style="float:right; margin: 0 0 1em 1em;" /></a>
<br />
Se voulant avant tout constructive, l’association liste ses demandes officielles à la Ministre en 9 points incontournables avec comme pierre de touche la révision du Consensus.<br />
Elle insiste sur la prévention et l’utilisation du WB et de tests étrangers dans l’attente du développement d’une recherche effective. Elle insiste encore sur la formation des médecins et la création de structures spécialisées, et enfin sur la nécessité d’une politique nationale de santé avec une réforme du Code de la Sécurité sociale et du Code de la Santé Publique.<br /></p>
<p>Si cette lettre ouverte, très bien construite, se veut un message d’alerte à la Ministre, il est probable qu’elle sera très vite un message d’alerte également pour les pauvres errants de Lyme qui, tombés dans la machine à déni sans rien comprendre à ce qui leur arrive, voudront en connaître quelques rouages essentielles.<br />
On la retrouvera en téléchargement sur la page des Actions de l’Association France Lyme avec le compte rendu du <a href="http://francelyme.fr/compte-rendu-reunion-de-bureau-septembre-2012-lettre-a-la-ministre/">CA 2012.</a></p>
<div class="footnotes"><h4>Note</h4>
<p>[<a href="http://www.reseauborreliose.fr/post/2012/10/31/France-Lyme-interpelle-la-ministre-de-la-Sant%C3%A9#rev-pnote-509-1" id="pnote-509-1">1</a>] Lire l’article du RBLF : <a href="http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2012/09/11/Lyme-Sans-Fronti%C3%A8res-chez-Marisol-Touraine%2C-Ministre-des-Affaires-Sociales-et-de-la-Sant%C3%A9">Lyme sans Frontières chez Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales et de la Santé</a></p></div>