R B-L F cimt

RÉSEAU sur la Borréliose de Lyme en France, ses Co-Infections et les Maladies vectorielles à Tiques Construction collaborative d'une information critique contre le déni

Aller au contenu | Aller au menu | Aller à la recherche

Fil des billets

Mot-clé - Reconnaissance

Hémicycle Assemblée Nationale - By Coucouoeuf (Own work) [CC BY-SA 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], via Wikimedia Commons

La Loi "Lyme" à l'Assemblée nationale le 5/02

La loi « Lyme » sera discutée à l’Assemblée Nationale le 5 février 2015 en 1ère lecture Il y a quelques mois à peine, la Proposition de loi sur la maladie de Lyme apparaissait officiellement. Le RBLF diffuse ici l’appel de France Lyme auquel nous nous associons. Le 14 octobre 2014, la proposition...

Lire la suite


Rassemblement devant le Ministère de la Santé

MERCREDI 12 MARS 201414HRASSEMBLEMENT DEVANT LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ Ministère de la Santé - 14, avenue Duquesne – Paris 7e(Métro Ecole Militaire ou Saint-François-Xavier) Avec toute la pugnacité qui la caractérise, l’association Lyme Sans Frontières part de nouveau à l’assaut de ce bastion qu’est...

Lire la suite


logoLSF.png

Pétition : Malades en colère !

Une nouvelle pétition a été mise en ligne ce mois-ci par l’association Lyme Sans Frontières afin notamment d’appuyer l’intervention de ses représentants et de son avocate auprès de la Ministre Marisol Touraine le 12 mars 2014. L’association a constitué une délégation, composée d’un médecin, d’un...

Lire la suite


Dents_de_l_Homme.jpg

Contribuez au RBLF

Construction d’une information critique contre le déni et pour la reconnaissance des malades, grâce à un site collaboratif. Contactez-nous pour participer à cette entreprise communautaire au sein de la Rédaction....

Lire la suite


Feuille d'érable PrinceofCanada CC Wikimedia

C-422 Projet de loi sur Lyme au Parlement canadien

Le Canada est nettement plus en avance que nous en haut lieu en matière de prise de conscience de la gravité de la Borréliose de Lyme et de l’urgence à passer aux actes. Le 21 juin dernier, un projet de loi était donné en première lecture à la Chambre des Communes (équivalent de notre Parlement)...

Lire la suite


Barus© Mousquetiques

ReBL ? Vous avez dit ReBL ? Entretien

Un entretien pluriel avec le RBLF-cimt et quelques-uns de ses ReBL (par Benoît) NDLR : Entretien commencé le 6 mars et poursuivi tant bien que mal par à-coups, du fait des événements de la planète Lyme, des obligations des ReBL (qui devaient en plus, valider les réponses, collectif oblige) et des...

Lire la suite



Pétition: Révision des recommandations de l'IDSA

Pétition pour la révision des recommandations de l'IDSA sur la Borréliose

Une pétition pour que soient revues les recommandations internationales de l’IDSA (28 jours de traitement antibiotique pour guérir la "maladie de Lyme") vient d’être lancée. Une première dans le silence pesant du milieu médical La pétition pour la Révision des recommandations de l’IDSA...

Lire la suite


Les Vœux RBLF 2012

Faire des vœux ? Un seul : Reconnaissance !

Où peuvent se placer les espoirs des malades quand rien ne leur est proposé, quand il n’y a pas d’avancées palpables, pas de déblocages ? Les années passées sont une accumulation de souhaits non réalisés: alors ? Continuer à faire des vœux pieux en croisant les doigts pour certains, en brûlant des...

Lire la suite


portail du RBLF : Fils des flux

Des sites sur le Syndrome de Fatigue chronique, la Fibromyalgie et l'Encéphalomyélite myalgique

Quelques sites nous ont été communiqués sur le Syndrome de Fatigue chronique, qui sont désormais référencés sur le portail des Fils des Flux du RBLF. L’AFSFCF Le site de l’AFSFCF, Association française du Syndrome de Fatigue chronique et de la Fibromyalgie, apporte une meilleure connaissance de ces...

Lire la suite


HippocraticOath.jpg

Serment d'Hippocrate: antique mais toujours d'actualité

Le médecin occupe, depuis toujours, une place particulière dans toute société humaine, par le fait qu’il est détenteur de savoirs et de pratiques relatifs à la vie et à la mort, donc d’un pouvoir incontestable sur autrui. En Grèce, au Ve siècle avant notre ère[1], Hippocrate, célèbre médecin, a fait...

Lire la suite


Spiro_Vasvr_RBLF.jpg

À propos - Des malades contre le déni de la Borréliose

Ce blog est un lieu collaboratif de diffusion, d’échanges et de partage d’informations et de documentations de la communauté des malades de la Borréliose, de ses co-infections ou de maladies vectorielles à tiques. Il a été créé pour servir à la reconnaissance d’une maladie dissimulée et de malades...

Lire la suite


Spiro_Vasvr_RBLF.jpg

Le Réseau - l’information nécessaire pour le soutien et la défense des malades

"Faire avec..." ... À cette expression, Stéphane Hessel, lors d’une interview par Eduardo Castillo le 22-02-2011, répond: "Si vous commencez à "faire avec" vous cessez d’être un véritable homme.. Vous cessez de bénéficier de ce qui fait de vous une créature humaine et pas...

Lire la suite


Des liens contre le déni

Mettre en lumière ce que la médecine hospitalière met sous le boisseau. Maladie rare la Borréliose chronique ? Pour servir à la reconnaissance de la persistance de la Borréliose. Nous avons regroupé ici des liens pouvant servir à la reconnaissance de la maladie auprès de soignants ou de médecins...

Lire la suite


Borreliose_chronique_Dr_Hopf-S.png

Enfin une première synthèse sur la borréliose

Enfin une première synthèse claire sur la borréliose parue en juillet 2011 Traduite en juillet en français, immédiatement après sa parution dans sa langue d’origine, la première synthèse claire sur la maladie sous forme de brochure est disponible sous format papier ou en téléchargement sur le site...

Lire la suite


Borréliose : Etat de la question

La maladie de Lyme : une saleté qu’on veut ignorer Une maladie infeste tout particulièrement notre pays, maladie dont on ne dit jamais rien dans les milieux médicaux français officiels mais qui pourtant peut être très douloureuse, souvent invalidante et toujours longue à guérir. Pas d’informations,...

Lire la suite


BFBD-86eb7.png

Deutsche Borreliose Bund : Conférence de presse 2010

La Conférence de presse de l’association Allemande de malades contre la Borréliose (BBD), organisée avec le concours de « Techniche Krankekasse », [1] pose clairement les problèmes de la maladie. « Les médias se réveillent » pouvait-on lire dans le bulletin semestriel de l’association allemande [2]...

Lire la suite