RÉDACTION rblf

Pourquoi une pétition pour soutenir les médecins qui soignent la Borréliose de Lyme ?
En France, où les économies sur la Santé sont devenues une des lignes directrices des Pouvoirs Publics, ces médecins sont l’objet de poursuites de la part de la Caisse Primaire de Sécurité Sociale de leur département d’exercice, scandale que le RBLF avait déjà dénoncé en juin 2014.^[1]
Scandale que dénonce encore aujourd’hui le Dr Cornette de St-Cyr qui nous seconde dans ce texte pour y voir plus clair.

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ci-après la vidéo proposée par Etienne.

Considéré par certains comme inventé par Freud pour caractériser l’attitude d’un patient se refusant absolument à aborder tel ou tel aspect de sa réalité concrète et/ou psychique et agissant comme si elle n’existait pas, l’emploi de ce mot est en réalité beaucoup plus ancien. Selon le TLFi, depuis le milieu du XIIIe le terme est employé en droit comme " action de refuser une chose à quelqu’un", spécialement : refuser "un droit légalement dû". C’est en ce sens qu’au XVIIe siècle on trouve l’expression "déni de justice" au sens de "refuser de rendre justice à quelqu’un".

Double page choc dans le journal Le Monde, édition du 10 décembre, consacrée à "La maladie de Lyme - Un fléau sous-estimé" et à la tique ,"ennemie chronique".

Aucun lecteur ne peut échapper à la spectaculaire photographie en tête de ce supplément Science&Médecine, celle d’une tique démesurément grossie, avatar de monstre de cauchemar prête à s’échapper de la page. Effet géant assuré ! Les autres images n’étant pas moins stupéfiantes.

Avec ses près de 300 000 ventes, le quotidien du soir donne un écho retentissant à la maladie. De plus en plus de médias s’emparent du sujet; la question est de plus en plus souvent affichée et le silence brisé. Depuis 3 ans tout à changé; il y aura un avant et un après.

Si la mise en page frise la recherche du sensationnel, l’article, lui, tout en étant court, n’est pas superficiel. Il faut saluer la manière dont Raphaëlle Maruchitch traite le problème dans ce double page, faisant clairement le point sur la prise de conscience de l’épidémie en marche.$$Le Monde Supplément Science&Medecine, 10 décembre 2014; cf. la page Science de l’article en ligne.

L’article bien documenté s’intéresse d’abord à l’incidence de la maladie, puis au dernier rapport officiel en date^[1], et au travail de parlementaires français cet été^[2], pour déboucher sur la problématique douloureuse à laquelle se heurte la majorité des malades: le diagnostic et les traitements, deux aspects fondamentaux qui mettent en cause la pertinence des conclusions du Consensus de 2006, appliquées comme un dogme.

Donnant la parole à des médecins spécialistes, en premier lieu au Pr Pérronne, à des biologistes, à la directrice de la recherche à l’INRA, Mme Vayssier-Taussat , à des militants associatifs bien connus, la journaliste évoque les différents tests en usage pour détecter la maladie (Elisa, Western-Blot, PCR) et leur degré de fiabilité que le Pr Jaulhac responsable du CNR à Srasbourg vient de reconnaître comme "variable" alors que le chef de produits chez Siemens Healthcare Diagnostic - qui met au point les fameux Elisa décriés -, avance plutôt la nécessité d’une "détection clinique de la maladie", indiquant que "la biologie n’est là que comme une aide".
Raphaëlle Maruchitch signale "les traitements intermittents", les pistes possibles des médecines douces et de la phytothérapie à laquelle recourt aussi le Docteur Richard Horowitz, auteur de Soigner Lyme et les maladies chroniques inexpliquées paru en français cette année.^[3] De ce livre qu’elle qualifie de "bible" sur le sujet, Daniel Christmann, professeur de pahologies infectieuses et tropicales au CHU de Strasbourg (qui s’accroche à sa thèse d’un symptôme résiduel de la maladie pour les malades en grande souffrance) a dû s’inspirer pourtant puisque désormais note t-elle il parle également de co-infections.
Elle souligne que les progrès dans la prise de conscience générale sont le résultat des actions des associations et des malades qui dénoncent un déni de la maladie et l’errance diagnostique.
Elle conclut sur l’immense terrain scientifique et médical qu’il reste à défricher.

Ce point journalistique bien documenté, honnête et clair, est très instructif sur le rôle primordial des malades et de leurs associations. Ce sont elles et eux qui sont aux premières places pour faire bouger les lignes: faire parler dans les médias pour gagner l’opinion publique, pousser le corps médical à s’informer et agir, obliger les Pouvoirs Publics à prendre leurs responsabilités dans tous les domaines dont celui évident et pourtant totalement négligé de la prévention. Le Monde rend éclatant le problème du déni.
Le Père Noël y mettra-t-il aussi du sien en apportant bientôt dans sa hotte un instrument médical performant opposable à tous ceux qui s’obstinent à considérer le Consensus de 2006 comme une panacée ?
De nouvelles avancées scientifiques, médicales et législatives - grâce à l’action, même modeste, de chaque malade et/ou aidant, de chaque personne informée, avec les associations unies dans la défense des malades et de leurs droits - est une exigence que tous les médias devraient soutenir.

Les infections véhiculées par les tiques explosent en Europe en l’absence de surveillance efficace des autorités, notamment en France.

La France... Première destination touristique au monde...

L’étude de la DGSI, Direction générale de la compétitivité, de l’industrie et des services, et de la Banque de France a paru en ce début de mois d’août: La France demeure le pays le plus visité au monde avec 84,7 millions de touristes étrangers en 2013 qui ont dépensé 41,8 milliards d’euros !... ^[1]

Les Éditions Souccar qui viennent d’éditer en ce mois de juin 2014 le livre du Dr Horowitz Soigner Lyme et les maladies chroniques inexpliquées, ont eu la bonne idée de mettre en ligne son "Questionnaire-Horowitz" repris sous forme de test dynamique !

Chantal Perrin bonjour,
Vous rentrez tout juste de la Conférence Internationale d’Oslo sur la borréliose de Lyme et les MVT qui accueillait les plus grands spécialistes . Il semblerait que les norvégiens soient aussi confrontés à ce qui ressemble fort à une pandémie, alors même que les autorités médicales françaises nous affirment que c’est une maladie rare, et que les belges considèrent qu’il n’y a pas d’infestation à l’intérieur des limites frontalières de la Belgique.