11 octobre 2013, 17:54
Malades, en France, en 2013... Que sait-on d’eux ? Combien de temps leur a-t-il fallu pour être détecté, pour obtenir un semblant de traitement, un vrai protocole ? Comment se soignent-ils et avec quels moyens ? Comment vivent-ils ? Travaillent-ils ? Oui, que sait-on d’eux puisque la médecine qui...
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08 avril 2013, 18:06
Les malades atteints de borréliose chronique persistante n’étant pas officiellement reconnus, ils sont confrontés à la dure réalité de devoir payer intégralement eux-mêmes leurs remèdes et soins palliatifs débordant du cadre classique. La sécurité sociale n’intervient pas pour les traitements...
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28 janvier 2013, 12:57
Découdre les paupières, Délier les langues, Dénoncer le déni ! ...nos vœux ReBL pour 2013......
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02 décembre 2012, 20:05
Pendant que l’alpiniste "Dod" parcourait en parapente le tour de la France en suivant à un mètre près ses frontières, s’ouvrait à Bordeaux le colloque "Savoir ignorer" proposant une réflexion sur une dialectique peu commune: la connaissance de l’ignorance. Savoir ignorer ce n’est...
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31 octobre 2012, 20:00
L’association France Lyme sort de sa réserve et exprime ses "revendications" de manière claire et ferme dans une lettre ouverte à la Ministre de la Santé. Après les actions de Lyme sans Frontières et sa visite à Marisol Touraine que nous avons relatées [1], c’est donc au tour de France...
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11 septembre 2012, 19:00
COMMUNIQUÉ de PRESSE: L’association Lyme Sans Frontières a été reçue lundi 3 septembre 2012 au Ministère de la Santé, à Paris, suite à le demande d’audience qu’elle a formulée le 22 juin dernier à Madame Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales et de la Santé. L’objet de cette demande...
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04 septembre 2012, 11:37
Le Collectif Interassociatif sur la Santé (CISS) se félicite de la place faite aux droits des malades au sein de la Commission nationale consultative des droits de l’homme (CNCDH), comme l’indique un communiqué de Matignon du 21 août 2012 (JO 22-08-12). Le CISS se définit comme avocat des malades...
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05 juillet 2012, 13:36
Le Canada est nettement plus en avance que nous en haut lieu en matière de prise de conscience de la gravité de la Borréliose de Lyme et de l’urgence à passer aux actes. Le 21 juin dernier, un projet de loi était donné en première lecture à la Chambre des Communes (équivalent de notre Parlement)...
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13 avril 2012, 09:19
Le Collectif Lyme09 informe d’une réunion publique à Loubières sur la Borréliose de Lyme. 21 avril 2012, 15h, Mairie de Loubières, à côté de Foix (Ariège, 09). Au programme : des témoignages de malades; l’exposé d’un médecin généraliste homéopathe sur l’état de la question et son expérience;...
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08 avril 2012, 17:03
« Promouvoir et préserver la vie » Existe-t-il plus noble mission ? Une mission qui n’incombe pas qu’aux seuls professionnels de santé et qui dépasse largement notre condition de simples mortels. Aujourd’hui où notre espérance de vie semble (illusion liée pour l’essentiel à la réduction de la...
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22 mars 2012, 14:15
À force de fausses pistes et de discours préfabriqués, le déni dont nous souffrons oblige à une certaine exigence de notre part. L’expérience de la maladie et des déboires que nous connaissons font nourrir un fort ressentiment à l’égard de ceux qui, officiellement, ont autorité en la matière et voie...
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17 mars 2012, 13:20
Un entretien pluriel avec le RBLF-cimt et quelques-uns de ses ReBL (par Benoît) NDLR : Entretien commencé le 6 mars et poursuivi tant bien que mal par à-coups, du fait des événements de la planète Lyme, des obligations des ReBL (qui devaient en plus, valider les réponses, collectif oblige) et des...
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08 mars 2012, 16:47
8 mars ! Journée des droits des femmes ! En direct de la recherche US-IDSA : Implication du genre dans la maladie chronique de Lyme, par des membres chevronnés de l’IDSA, les Dr Wormser & Shapiro. L’avis de Barus... - On dirait qu’ils repassent "Les Tiques préfèrent les femmes". C’est...
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17 février 2012, 20:42
Nouveau rebondissement dans les événements qui touchent les personnes atteintes de Borréliose de Lyme: le laboratoire d’analyses médicales Schaller à Strasbourg a été fermé sur décision du Préfet d’Alsace. Après la suspension de la fabrication du Tictox chez Nutrivital à Mundolsheim (également en...
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08 février 2012, 13:05
"Ils ont retiré le Tictox" ! Le couperet sur Nutrivital Dans le monde des malades de Lyme le mot s’abat : "Ils ont retiré le Tictox !"... Un vrai séisme à la mesure de l’importance que revêt pour la communauté des "chroniques", ces rejetés de la médecine qui n’ont pas...
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20 novembre 2011, 12:25
Pour la 3e année consécutive, le BBD (l’association allemande de malades de Borreliose) a donné une conférence de presse aussi passionnante que décourageante sur l’état de la maladie en Allemagne. (Lire aussi l’article sur la conférence 2010). Organisée toujours avec le concours de la TK, caisse de...
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31 août 2011, 22:28
Quel est le droit ? 1. maladie professionnelle, reconnue pour certains, et pas pour d'autres... Les agents de l’ONF ainsi que les lignards d’EDF sont les seuls professionnels pour lesquels la neuro-borréliose est reconnue. Les insectes et arachnides vecteurs de la Borrelia repèreraient-ils leurs...
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31 octobre 2010, 17:12
La Conférence de presse de l’association Allemande de malades contre la Borréliose (BBD), organisée avec le concours de « Techniche Krankekasse », [1] pose clairement les problèmes de la maladie. « Les médias se réveillent » pouvait-on lire dans le bulletin semestriel de l’association allemande [2]...
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