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Organisée en Belgique conjointement par l’association luxembourgeoise sur la borréliose (ALBL) et Valérie Obsomer pour le groupe chronimed Belgium, la journée d’information publique de Louvain-la-Neuve est double. Le matin est réservé aux prises de paroles des malades et à leurs associations pendant qu’en parallèle, dans une autre salle, le Dr Horowitz fera une information destinée aux professionels de la santé. On rappelle, au passage, que de formations dignes de ce nom il n’y a pas, dans aucun pays, et qu’elles incombent donc à ces seuls spécialistes que les associations invitent, en dehors de toutes prises en charge institutionnelles. Pour la France, la volonté ministérielle, affichée certes (depuis juin 2015), n’en est pas arrivée aux actes et laisse dubitative.^[1]
La matinée publique est spécialement dédiée aux témoignages de personnes atteintes de borréliose. La projection d’extraits des films « Under our skin » et « emergence » illustrera leurs propos de même que quelques portraits vidéos.
Dans l’après-midi plusieurs experts de renommée internationale viendront dresser un état des lieux face au public belge, celui-là même à qui on disait il y a quelques temps que la maladie était insignifiante sur leur territoire...^[2]

On apprécie que les associations de toutes parts s’investissent pour créer ces manifestations de plus en plus nombreuses, et de plus en plus suivies par un grand public qui découvre ou complète son information.
Signe d’un changement dans la volonté de dire et d’éveiller les consciences côté associatif, signe aussi d’une libération de la parole côté médecins, ces grands moments font vraiment avancer la cause.