La problématique d’une maladie rare envahissante...

Le grand public simplement soucieux de sa santé, tout comme les personnes atteintes, pourra ainsi avoir accès pour la première fois dans la Capitale à des informations difficiles à obtenir via les autorités soi-disant compétentes (et pour ne pas dire impossibles à obtenir !). Pour mémoire la maladie est toujours classée rare, les médecins toujours pas formés, le vecteur toujours identifié comme unique, la pathologie toujours dissociée des co-infections et maladies connexes, les prises en charges toujours aussi réduites (voire inexistantes), sans réflexion sur la nutrition, la complémentation, l’immunité, etc.

Une conférence pour ouvrir les yeux

Des médecins spécialisés, qui depuis plusieurs années sont confrontés à ce problème de santé publique, aborderont les nombreuses questions qui ne trouvent pas de réponses quand elles sont posées aux "experts" au mieux aveugles, au pire sourds.
Pourquoi et comment les tiques sont-elles des véhicules à maladies; comment la borréliose se détecte-t-elle en France; comment est-elle traitée (ou mal traitée) et les raisons de tant de difficultés; pourquoi justement n’y-a-t-il pas un seul traitement, et pourquoi doit-on se soucier du terrain; quels sont les problèmes posés par la présence des co-infections et d’autres pathologies qui peuvent se greffer; comment un suivi d’une telle maladie chronique peut-il se faire et quelles sont les perspectives de traitements ? Autant de sujets qui décilleront les yeux des participants.

Samedi 17/05/2014
13h-18h
ENS & Faculté de Chirurgie Dentaire, 1 rue Maurice-Arnoux, 92120 Montrouge

Renseignements, programme : Association France Lyme.

Entrée de la conférence : adhérent 9€; non adhérent 24 € (après le 25/04 : adhérent : 15€, non adhérent : 30€). Pré-inscription obligatoire auprès de France Lyme ou inscription directe.