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RÉSEAU sur la Borréliose de Lyme en France, ses Co-Infections et les Maladies vectorielles à Tiques Construction collaborative d'une information critique contre le déni

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ACTIONS

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Nouvelle pétition pour soutenir les médecins de Lyme

Soutien aux médecins soignant les malades victimes des maladies vectorielles à tiques Toujours sourds aux appels des associations, les Directeurs des Caisses Primaires d’Assurance Maladie qui poursuivent les médecins, les responsables du Conseil national de l’Ordre, et la Ministre des affaires...

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2e conférence internationale de chronimed Benelux

Le groupe Chronimed BENELUX montre une activité débordante. Avec l’ALBL il lance sa 2e conférence internationale en Belgique à Louvain-La-Neuve le 24 octobre prochain.![1] Lyme & maladies chroniques : où en est-on ? Après un peu plus de deux ans d’existence, et après de nombreuses réunions...

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Événements liés


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WWLP 28 mai 2016: la carte des manifestations

A l’occasion de la journée mondiale de protestation contre le déni de la maladie de Lyme, et comme chaque année maintenant en France, les associations se mobilisent partout sur le territoire. Ne restez pas isolés, rejoignez-les pour cette journée importante du 28 mai. France Lyme, Lym’Pact, Le...

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Événements liés


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Soutien aux médecins qui soignent la borréliose de Lyme

PÉTITION de soutien aux médecins qui soignent la borréliose de Lyme à Madame la Ministre de la Santé, 
 aux Directeurs des Caisses Primaires d’Assurance Maladie,
 au Conseil national de l’Ordre des médecins,     Nous, soussignés,     Malades atteints d’une maladie vectorielle à tiques, adhérents ou...

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Portraits de groupe avec Lyme

À l’occasion du WWLP 2015, un clip-vidéo des malades de France sera réalisé grâce à votre collaboration, et soutenu par les associations françaises de lutte contre la borréliose de Lyme. Nous recherchons des adultes, des enfants, des femmes et des hommes de tous âges dans toutes les régions de...

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Soutenez le WWLP 2015 France

Serez-vous au rendez-vous ? Partout en France, faites entendre les droits des malades; rendez-les visibles. Renseignements sur WWLP Facebook et sur la carte des manifestations. cartoVoir en plein écran. Diffusez autour de vous ce message de rassemblement international contre le déni de la borréliose...

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Page facebook WWLP 2015

WWLP 2015 C'est lancé !

Le WWLP 2015 tout beau tout neuf est arrivé ! Cette année la participation inter-associative de la France au Worldwide Lyme Protest aura lieu le samedi 30 mai 2015 ! Différentes actions vont être progressivement mises en place dans plusieurs régions de France. Partagez et faites connaître la page...

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Lancement de l'enquête Tiques-France

Les infections véhiculées par les tiques explosent en Europe en l’absence de surveillance efficace des autorités, notamment en France. Ce constat, la chercheuse Valérie Obsomer, docteur en sciences agronomiques spécialisée dans l’analyse des risques environnementaux, le dressait jusqu’à présent en...

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Média’Tiques, l’émission de radio qui fait tilt !

Unique en son genre, une radio diffuse sur les ondes des entretiens sur la maladie de Lyme depuis septembre 2013. Il s’agit de l’émission mensuelle de Sophie Dubé: « Média’Tiques », sur RCF, qui propose des reportages inédits d’une durée de 25 mn, en direct ou en réécoute gratuite, et podcastables à...

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WORLDWIDE LYME PROTEST France 2014

Le WORLD-WIDE LYME PROTEST, ou Rassemblement international de Protestation contre le déni de la borréliose de Lyme aura lieu dans le monde du 16 au 18 mai 2014. Comme l’an passé, le WWLP se déroulera aussi en France. Le SAMEDI 17 MAI les associations investiront le centre et le sud de la capitale...

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Événements liés


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Pétition : Malades en colère !

Une nouvelle pétition a été mise en ligne ce mois-ci par l’association Lyme Sans Frontières afin notamment d’appuyer l’intervention de ses représentants et de son avocate auprès de la Ministre Marisol Touraine le 12 mars 2014. L’association a constitué une délégation, composée d’un médecin, d’un...

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Le RBLF a besoin de vous !

Éclairer le plus grand public possible ! Depuis la création du RBLF, ses fondateurs n’ont eu qu’un objectif : donner au plus large public les informations nécessaires à la prise de conscience du problème que pose en France (notamment) la borréliose de Lyme, spécialement dans sa forme chronique....

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Lecture d'été: et si c'était une pétition ?

Interpellé au sujet de l’absence sur son site de l’annonce de la pétition de l’association Lyme Sans Frontières (associée à l’IPSN[1], le Réseau Borréliose s’explique: Nous attendions, avant de mettre en ligne, des réponses que nous n’avons pas eues. Pas de doute que la pétition, deuxième sur le...

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Contribuez au RBLF

Construction d’une information critique contre le déni et pour la reconnaissance des malades, grâce à un site collaboratif. Contactez-nous pour participer à cette entreprise communautaire au sein de la Rédaction....

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FL et LSF: Rassemblement unitaire pour la WorldWide Lyme Protest

C’est d’une même voix que les associations France Lyme et Lyme sans Frontières appellent à un rassemblement de tous ceux qui se sentent concernés par cette maladie pour participer à l’événement international du World Wide Lyme Protest. World Wide Lyme Protest SAMEDI 11 MAI 2013, À LYON, Place...

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15 sept 2012 1re Manifestation contre le déni!

L’Association Lyme sans Frontières nous communique : Manifestation nationale contre le déni de la Borréliose de Lyme ! Strasbourg SAMEDI 15 SEPTEMBRE 2012 13h30 Place Kleber Une Manifestation non-violente, dont l’objectif est de souligner le déni relatif à la Borréliose de Lyme, est prévue et...

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Événements liés


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Ralenti estival

Nous nous absentons quelques semaines. L’activité du réseau se maintiendra au ralenti. A bientôt....

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Questionnaire destiné aux malades chroniques par le Collectif 09

Au printemps 2011, à l’occasion d’une réunion d’information, des malades atteints de Borréliose se sont rencontrés en Ariège, un des départements montagnards de la région Midi-Pyrénées infesté de tiques, et pourtant une des fameuses zones blanches que les cartes du ministère de la santé n’ont jamais...

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Barus à la pêche

Les malades ont... la pêche !

Ce week-end du 10 mars c’était l’ouverture officielle de la pêche à la ligne, avec permis et tout. Qu’on se le dise : plus de raisons de ne pas l’avoir, la pêche ! ©Barus mars2012...

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À propos - Des malades contre le déni de la Borréliose

Ce blog est un lieu collaboratif de diffusion, d’échanges et de partage d’informations et de documentations de la communauté des malades de la Borréliose, de ses co-infections ou de maladies vectorielles à tiques. Il a été créé pour servir à la reconnaissance d’une maladie dissimulée et de malades...

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