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Mot-clé - Malades

Rencontre avec Me Faivre: quelles actions juridiques?

25 mai 2015, 18:00

Droit et maladie de Lyme La journée mondiale de protestation contre la borréliose de Lyme, le 30 mai, la très attendue WWLP (Worldwide Lyme Protest), sera l’occasion d’aborder l’un des problèmes majeurs auquel se heurtent les malades (et leurs médecins): le déni de justice. Un débat exceptionnel...

Événements liés

Projection-débat "Lyme, l'épidémie invisible"
le samedi, mai 30 2015, 14:00, pour une durée de 4 heures
Rencontre avec Me Faivre: quelles actions juridiques ?
le samedi, mai 30 2015, 15:00, pour une durée de une heure 15 minutes

Portraits de groupe avec Lyme

03 mai 2015, 23:38

À l’occasion du WWLP 2015, un clip-vidéo des malades de France sera réalisé grâce à votre collaboration, et soutenu par les associations françaises de lutte contre la borréliose de Lyme. Nous recherchons des adultes, des enfants, des femmes et des hommes de tous âges dans toutes les régions de...

Pétition : Malades en colère !

11 mars 2014, 12:44

Une nouvelle pétition a été mise en ligne ce mois-ci par l’association Lyme Sans Frontières afin notamment d’appuyer l’intervention de ses représentants et de son avocate auprès de la Ministre Marisol Touraine le 12 mars 2014. L’association a constitué une délégation, composée d’un médecin, d’un...

Enquête inédite sur le vécu des malades de Lyme

11 octobre 2013, 17:54

Malades, en France, en 2013... Que sait-on d’eux ? Combien de temps leur a-t-il fallu pour être détecté, pour obtenir un semblant de traitement, un vrai protocole ? Comment se soignent-ils et avec quels moyens ? Comment vivent-ils ? Travaillent-ils ? Oui, que sait-on d’eux puisque la médecine qui...

DNA/Lyme : chronique du déni post-manif

17 septembre 2012, 17:07

Dans son cahier Région, Les Dernières Nouvelles d’Alsace, se fend le 16 sept d’un article sensé rendre compte de la manifestation du 15 septembre 2012 à Strasbourg, la première du genre, contre le déni de la Borrėliose de Lyme. Mais de manif on n’en aura pas vraiment la couleur ni le bruit, et...

Questionnaire destiné aux malades chroniques par le Collectif 09

14 avril 2012, 10:37

Au printemps 2011, à l’occasion d’une réunion d’information, des malades atteints de Borréliose se sont rencontrés en Ariège, un des départements montagnards de la région Midi-Pyrénées infesté de tiques, et pourtant une des fameuses zones blanches que les cartes du ministère de la santé n’ont jamais...

Face aux sceptiques: le livre-choc de Judith Albertat

23 mars 2012, 09:39

Un témoignage exigeant et argumenté vient de paraître chez l’éditeur Thierry Souccard (mars 2012) «Maladie de Lyme» Mon parcours pour retrouver la santé Préface du Dr Dominique Rueff, Postface du Dr Richard Horowitz. Dans un ouvrage clair, combatif, documenté et plein d’humour, l’auteure, ancien...

ReBL ? Vous avez dit ReBL ? Entretien

17 mars 2012, 13:20

Un entretien pluriel avec le RBLF-cimt et quelques-uns de ses ReBL (par Benoît) NDLR : Entretien commencé le 6 mars et poursuivi tant bien que mal par à-coups, du fait des événements de la planète Lyme, des obligations des ReBL (qui devaient en plus, valider les réponses, collectif oblige) et des...

Association allemande contre la Borréliose : conférence de presse 2011

20 novembre 2011, 12:25

Pour la 3e année consécutive, le BBD (l’association allemande de malades de Borreliose) a donné une conférence de presse aussi passionnante que décourageante sur l’état de la maladie en Allemagne. (Lire aussi l’article sur la conférence 2010). Organisée toujours avec le concours de la TK, caisse de...

Pas net Orphanet (portail des maladies rares)

20 octobre 2011, 17:36

Pas net, c’est le moins qu’on puisse dire; en effet "le portail des maladies rares et des médicaments orphelins" ne délivre pas une information bien nette quant à la borréliose. Créé en 1997 par le Ministère de la Santé et l’INSERM, Orphanet est financé pour partie par ceux-ci, pour partie...

Portrait piqué

19 avril 2011, 14:39

Un neuro-B. de Lyme qu’est-ce que c’est ? Peu de médecins, de chercheurs, de professeurs, sauront vous le dire mais tous les malades atteints de neuro-borréliose de Lyme sauront vous en parler. Le neuro-B. de L. ressemble souvent, pas toujours en continu, à un légume... défraîchi de surcroît, une...

Où sont les malades ?

19 avril 2011, 14:38

Combien sont-ils ceux qui se plaignent tout le temps d’être fatigués et qu’à force, on n’entend plus ; qui traînent leur corps de 30 ans comme s’il s’agissait d’une carcasse de 100 ? Combien sont-ils ceux qui souffrent de douleurs partout et que leur médecin traite d’imaginaires et à coups de...

Deutsche Borreliose Bund : Conférence de presse 2010

31 octobre 2010, 17:12

La Conférence de presse de l’association Allemande de malades contre la Borréliose (BBD), organisée avec le concours de « Techniche Krankekasse », [1] pose clairement les problèmes de la maladie. « Les médias se réveillent » pouvait-on lire dans le bulletin semestriel de l’association allemande [2]...