RÉDACTION rblf

UNE FOIS DE PLUS DES MALADES ACCUSÉS MIS À L’INDEX; DES THÈSES DÉPASSÉES DE PARTISANS DU DÉNI PORTÉES AUX NUES; DES INTERVIEWERS INCOMPÉTENTS ET CYNIQUES ACCRÉDITANT DES PROPOS DIFFAMATOIRES. TROP C’EST TROP !

Que l’émission «Questions à la Une» programmée le 9 avril sur la RTBF n’ait rien appris de nouveau aux téléspectateurs attirés par le titre La Maladie de Lyme: une épidémie? n’est pas un scoop. Ils sont habitués à la paresse de nombreux journalistes qui se contentent d’aborder un sujet sans l’approfondir.
Mais ce qui est très préoccupant et très grave, c’est la violence des attaques envoyées par les médecins belges pour disqualifier ceux qui ne pensent pas comme eux, malades et associations, alors que leur responsabilité sociale et leur devoir moral et professionnel est de chercher les causes de leurs souffrances, de leur procurer des traitements curatifs et de les soulager au mieux.
Que des médecins s’autorisent (et soient autorisés) à déborder sans retenue en propos diffamatoires sur les malades dans une émission publique de télévision n’est pas admissible.
Pas plus que la prise de position des réalisateur et producteur TV de "Questions à la Une" dans le différend opposant les parties, dont il faut rappeler qu’il est avant tout scientifique et médical, et qui se livrent à une manipulation intellectuelle indigne du journalisme.
C’est la responsabilité d’une chaîne nationale, la RTBF, qui autorise mensonges et calomnie.

Lyme, Borréliose, MSIDS ? Comment ne pas perdre la tête ?

VENDREDI 6 JUIN 2014
STRASBOURG
JOURNÉE D’ÉTUDE AVEC LE DR HOROWITZ

Le Docteur Richard Horowitz animera une journée d’Étude à destination des médecins le 6 juin, à Strasbourg, organisée par Lyme sans Frontières.
Désormais connu des malades de France (et d’Europe) et de leurs associations auprès desquelles il ne ménage pas sa peine afin d’informer le plus possible, ce spécialiste américain, avec une grande force de conviction, cherche à mobiliser ses collègues français sur le problème complexe de la borréliose de Lyme.

Lorsque la coupe déborde !

C’est le cri du cœur - et aussi un cri d’exaspération - d’un homme engagé depuis près de 20 ans pour la reconnaissance de la borréliose de Lyme, que vous livre in extenso le RBLF.

Dans un cadre normalement idyllique , à condition qu’il fasse soleil et non par temps frisquet et brumeux comme de fait, se sont déroulées les 20, 21 et 22 (à vérifier) janvier 2014 trois journées de formation pour la trentaine de délégués régionaux CHS du syndicat de l’ONF : Snupfen
Ce campus se situe à Velaine en Haye près de Nancy. Il est principalement dédié aux formations initiales et continues de tous les agents et cadres de l’ONF

Malades, en France, en 2013... Que sait-on d’eux ? Combien de temps leur a-t-il fallu pour être détecté, pour obtenir un semblant de traitement, un vrai protocole ? Comment se soignent-ils et avec quels moyens ? Comment vivent-ils ? Travaillent-ils ?  
Oui, que sait-on d’eux puisque la médecine qui ne veut pas les reconnaître les a rendus invisibles ? En martelant "vous n’avez rien" les pseudos "experts" refusent de nommer la pathologie et refusent de respecter la souffrance, à l’encontre même de leur serment d’Hypocrate. En ne nommant pas, ils effacent toute trace. 
Bref, qui sont-ils ceux qu’on ne voit pas ?

Bonjour,

Je vous remercie pour votre site d’informations; il est riche, fourni et pertinent.

Après de nombreux défis avec mes patients atteints de maladie de Lyme et surtout après un bon nombre de succès avec eux dans une prise en charge associée médecine conventionnelle et médecine parallèle, je voulais partager avec vous un document que j’ai réalisé.

Il s’agit d’une aide à la prescription lors de maladie de Lyme. Je l’ai fait sous forme d’un mini livre gratuit en PDF (adobe), afin de le rendre disponible et facile à utiliser / lire pour tout le monde.

Il est disponible à l’adresse suivante : http://www.aromarc.com/livre-ebook-lyme.html

Je vous souhaite bons soins

Une proposition de collaborer à un dossier sur la borréliose dans la revue Nature & Progrès nous est soumise à l’été 2012 par une ethno-botaniste audoise, moutsie, présidente de l’Association L’Ortie via le collectif très actif Lyme-Ariège(lien Intra) dans les Pyrénées. Le projet, repoussé faute d’énergie (et de santé) pour le mener, est finalement relancé à l’hiver 2013. Il oblige les rédacteurs du RBLF à relever un défi très complexe: décrire en 4 pages et 18 000 signes la situation de la borréliose en France en synthétisant nos sources et nos propres documents.